КЛУБА \"СИРИУС\"

Беренил, пакет 2,36 г

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Микрогранулированный порошок желтого цвета, хорошо растворимый в воде.
В 1 г препарата содержит 455 мг дизоамино-дибензамидина диацетурата и 555 мг фенилдиметилпиразолона (антипирина). После растворения в 1 мл содержится 70 мг дизоамино-дибензамидина диацетурата и 87,3 мг фенилдиметилпиразолона (антипирина). Выпускается по 10 пакетиков в упаковке. В пакетике 2,36 г препарата (1,05 г действующего вещества).

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
При парентеральном введении в организме животного беренил относительно быстро соединяется с живыми паразитами рода Trypanosoma. Образующаяся связь является необратимой, т. е. действующий агент впоследствии уже не высвобождается из данной связи с трипаносомами. Внутри организма паразита диминазин проникает в ядро клетки и соединяется с дезоксирибонуклеиновой кислотой (ДНК). Беренил имеет также тенденцию к блокированию сахарного метаболизма паразитов по механизму схожему с действием других противотрипаносомных препаратов. Для уничтожения паразитов рода Trypanosoma необходимы практически одинаковые концентрации и длительность воздействия беренила. Однако существует различная резистентность между индивидуальными видами паразитов этого рода, а также частично между разными линиями одного патогенного вида. Вид Trypanosoma congolense теряет инвазионную активность самое большее через 5 часов после введения дозы 3,5 мг на 1 кг массы тела. Но первые проявления действия беренила часто можно заметить уже через полчаса после его применения. Заболевания, вызванные заражением паразитами Trcongolense и Trvivax, можно полностью вылечить всего лишь однократным применением беренила. Для излечивания некоторых разновидностей заболевания достаточно дозы диминазина, равной 0,8 — 1 мг на 1 кг массы тела. Следовательно, рекомендуемая доза диминазина, составляющая 3,5 мг на 1 кг массы животного, обеспечивает значительный терапевтический резерв. Для получения надежного эффекта при лечении заболеваний, вызванных инвазией Tr. brucei, дозировку препарата необходимо увеличить до 7 мг на 1 кг массы тела. Даже еще большие дозы беренила не оказывают терапевтического действия на Trypanosoma evansi, Trypanosoma equinum, Trypanosoma equiperdum. Тем не менее, после применения беренила во многих случаях наблюдается уменьшение признаков заболевания и даже исчезновение патогенных организмов из периферической кровеносной системы, однако в дальнейшем регулярно происходят рецидивы заболевания. В отношении паразитов рода Babesia беренил действует главным образом на тонкую структуру и функцию клеточных мембран. Индивидуальная устойчивость этих паразитов к препарату является решающим фактором вьгживания индивидуальных организмов паразитов. Следовательно, терапевтическое действие беренила по отношению к паразитам рода Babesia изменяется в зависимости от их патогенного вида. Полное уничтожение наиболее устойчивых видов происходит при дозе 10 мг на 1 кг массы тела и выше. Профилактическое действие беренила в отношении инвазий паразитами родов Trypanosoma или Babesia выражено слабо и прожастся в течение ограниченного времени (примерно 1 неделю). Это объясняется тем, что беренил быстро выводится из тканей организма. Так называемая клиническая профилактика в регионах, где животные подвержены опасности заражения трипаносомозом, может быть достигнута в результате регулярной обработки животных через каждые 1 — 4 месяца (интервал между обработками зависит от степени опасности заражения). Обработанные животные остаются в хорошем состоянии и не проявляют видимых признаков заболевания при естественных заражениях. Применение беренила не приводит к развитию привыкания к нему у паразитов. Беренил всасывается довольно быстро. Максимальные уровни содержания препарата в крови после внутримышечной инъекции были зафиксированы через 3 — 5 часов. Эти уровни обеспечивают поддержание терапевтически эффективных концентраций в течение длительного периода времени, достаточного для того, чтобы препарат мог гарантированно уничтожить паразитов крови. Выводится беренил из организма через почки. Примерно через 24 часа после инъекции выводится большая его часть.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Препарат растворяют в дистиллированной воде. После растворения в установленном объеме воды беренил предпочтительнее вводить внутримышечно (причем достаточно глубоко), но допустимы и подкожные инъекции. Беренил вводят в виде 7 % водного раствора. Для его приготовления к 2,36 г гранулированного беренила надо добавить 12,5 мл воды, а к 23,6 г препарата — 125 мл. Соответственно получается 15 и 150 мл 7 % водного раствора. Стандартная дозировка для всех животных — 3,5 мг диминазина на 1 кг массы тела. В случае инвазии Trbruceil дозу следует увеличить вдвое. Если доза раствора превышает 10 мл, во избежание болевого эффекта следует вводить в 2 места.
Перед массовой обработкой каждую партию препарата испытать на небольшой группе (5 — 10 голов). При отсутствии осложнений в течение 3 суток обработать всё поголовье. Собаки высоко чувствительны к беренилу, однако в экстремальных случаях допустимо его применение в более низкой концентрации (2.36 г порошка растворить в 25 мл дистиллированной воды) в дозе 1 мл на 10 кг массы животного.
Для сельскохозяйственных животных — однократно внутримышечно в дозе 3,5 мг/кг массы тела, что соответствует 1 мл раствора на 20 кг массы тела животного. Для собак, в связи с повышенной чувствительностью к компонентам препарата, рекомендуется следующая схема применения:
Во флакон добавить 12,5 мл воды для инъекций и тщательно встряхнуть до полного растворения. Вводить собакам из расчета 0,05 мл на 3 кг массы тела в течении 3-х дней. В нижеследуюшей таблице показаны, в зависимости от веса, требуемые количества 7 % раствора беренила из расчета 3,5 мг диминазина на 1 кг массы тела животного.
Вес тела (кг) Доза 7 % раствора Беренила (мл):
10 0,5
100 5,0
200 10,0
300 15,0
400 20,0
500 25,0

ПЕРИОД ОЖИДАНИЯ
Для мяса 20 суток после последнего применения, при вынужденном убое ранее установленного срока может быть использовано для производства мясокостной муки. Для молока 3 суток, ранее этого срока после кипячения в корм животным.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Только в очень редких случаях в месте укола появляется быстро проходящая припухлость.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не рекомендован для верблюдов.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
При температуре от 0 до 25 С в защищенном от света месте. Приготовленный раствор можно хранить при комнатной температуре в течение 5-ти дней, в холодильнике 14 дней в закрытой стеклянной посуде. Срок хранения 3 года со дня изготовления.

Верибен, фл. 0.5 г


СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат верибен содержит 44,5 % диазоамино-дибензамидина диацетурата (синоним — диминазин) и вспомогательные компоненты. Представляет собой стерильный гранулированный порошок желтого цвета, легкорастворимый в воде. Препарат выпускают в форме порошка расфасованным по 2,36 г и 23,6 г в пакеты из фольги, упакованные по 10 штук в картонные коробки; жестяные банки по 1 кг.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Верибен активен в отношении прокариотических и эукариотических микроорганизмов, в том числе бабезий (Babesia bovis, B. bigemania, B. canis, B. ovis), трипаносом (Trypanosoma congolense, Tr. vivax, Tr. brucei, Tr. equiperdum, Tr. evansi), тейлерий (Theileria annulata), а также трихомонад (Trichomonas foetus). Действие верибена основано на ингибировании аэробного гликолиза и синтеза ДНК у патогенных простейших. После парентерального введения препарата в крови быстро достигается терапевтическая концентрация. Накапливается препарат в основном в печени и почках, в небольших количествах — в мозге. Выводится верибен главным образом с мочой. Верибен относится к среднетоксичным для теплокровных животных соединениям. В рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия.

ПОКАЗАНИЯ
Препарат применяют для лечения крупного рогатого скота, овец, лошадей, собак при протозойных болезнях (трипаносомозе, пироплазмозе, бабезиозе, трихомонозе).

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Перед применением порошок верибена растворяют в стерильном растворителе (дистиллированная вода, физиологический раствор). Для приготовления инъекционного раствора 2,36 г верибена (содержимое одного пакетика) растворяют в 15 мл растворителя. Полученный раствор тщательно встряхивают и вводят глубоко в мышцу.
При трипаносомозе и пироплазмозе крупного рогатого скота, лошадей, овец для приготовления раствора 2,36 г верибена растворяют в 15 мл растворителя и вводят однократно из расчёта 1 мл на 20 кг массы животного:

Масса (кг)
Доза приготовленного раствора (мл)
Кол-во ДВ (мг)

100
5
350

200
10
700

300
15
1050

400
20
1400

500
25
1750



При неблагоприятном течении болезни введение верибена повторяют через 24 часа после первой инъекции.
При трипаносомозе, вызванном Tr. brucei (болезнь Нагана), препарат вводят в удвоенной дозе. В тяжелых случаях дозировка может достигать 13 мл на 100 кг массы, но не более 66 мл на животное. Если необходимо ввести большие объемы препарата, то рекомендуется их разделить и вводить в разные участки тела.
При трихомонозе у быков 2,36 г препарата растворяют в 100 мл воды вводят этот раствор в препуций и массируют в течение 15 минут. При необходимости продолжают лечение в течение 5 дней.
При протозойных болезнях у собак 2,36 г порошка верибена растворяют в 25 мл растворителя. Полученный раствор вводят из расчета 1 мл на 10 кг массы животного.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При применении верибена в рекомендуемых дозах побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При передозировке препарата у собак возможно проявление нервных симптомов, при их появлении осуществляют симптоматическое лечение.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность к препарату.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Молоко от коров в период лечения и в течение 3 дней после последнего введения препарата запрещается употреблять в пищу людям, оно может быть использовано в корм животным после термической обработки. Убой животных на мясо разрешается через 21 день после последнего введения препарата, мясо вынужденно убитых животных ранее установленного срока может быть использовано для производства мясо-костной муки.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В упаковке изготовителя в сухом, недоступном для детей и животных месте при температуре от 0 до 20 °С. Срок годности 4 года. Приготовленный раствор можно хранить в стеклянной ёмкости в течение 15 дней в защищённом от света месте при температуре не выше 15 °С.

Имидосан инъекц. р-р, фл. 10 мл

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА Имидосан (Imidosan) – лекарственное средство в форме раствора для инъекций, в 1 мл которого в качестве действующего вещества содержится 120 мг имидокарба дипропионата. Выпускают во флаконах по 10 мл.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Имидокарб дипропионат активен в отношении возбудителей пироплазмидозов, в том числе пироплазмозов, бабезиоза, нутталлиоза. Механизм действия основан на ингибировании метаболизма полиаминов у кровепаразитов. После парентерального введения терапевтическая концентрация имидокарба дипропионата в крови удерживается на пироплазмостатическом уровне в течение 2 – 3 недель.

ПОКАЗАНИЯ Имидосан предназначен для лечения кровепаразитарных заболеваний (бабезиоза, в том числе пироплазмоза, тейлериоза, трипаносомоза, нутталиоза, анаплазмоза и смешанных инвазий) крупного и мелкого рогатого скота, лошадей и собак.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ Инъекцию Имидосана делают внутримышечно или подкожно. Внутримышечную инъекцию в шею рекомендуют для крупного рогатого скота, лошадей и овец. Собакам рекомендуется подкожное введение Имидосана со стороны шеи. У мелких животных (овец, собак) объем требуемой дозы Имидосана может быть маленьким, и важна точность измерения. Для этого необходимо использовать шприцы, которые калиброваны с шагом 0,1 мл; рекомендованная доза не должна быть превышена. С лечебной целью при бабезиозе доза Имидосана для крупного рогатого скота составляет 1 мл на 100 кг веса животного, для мелкого рогатого скота – 0,1 мл на 10 кг веса, для лошадей, ослов и мулов – 2 мл на 100 кг веса, для собак – 0,25 – 0,5 мл на 10 кг веса; при анаплазмозе для крупного рогатого скота 2,5 мл на 100 кг веса; при смешанной инвазии для крупного рогатого скота 2,5 мл на 100 кг веса животного. С профилактической целью при бабезиозе доза Имидосана для лошадей, ослов и мулов – 2 мл на 100 кг веса, для собак – 0,5 мл на 10 кг веса; при смешанной инвазии для крупного рогатого скота 2,5 мл на 100 кг веса животного. С лечебной целью обрабатывают животных при появлении клинических признаков заболевания, включая повышенную реакцию животных на вакцинацию. С профилактической целью обрабатывают крупный рогатый скот, лошадей, ослов, мулов и собак при появлении клинических признаков бабезиоза, анаплазмоза и/или смешанной инвазии у одного или двух животных из группы или в течение недели после перемещения животных в области, неблагополучные по данным заболеваниям. Одна профилактическая инъекция обеспечивает устойчивую невосприимчивость крупного рогатого скота к заболеванию в течение до 6 недель, лошадей, ослов, мулов и собак – в течение до 4 недель. При освобождении хозяйств от бабезиозов крупного рогатого скота обработку животных можно проводить совместно с интенсивной дезакаризацией. Имидосан назначают однократно в дозе 2 мл на 100 кг веса животного. При заражении B. equi лошадям, а также ослам и мулам могут потребоваться две дозы с интервалом 48 часов.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ У животных гиперчувствительных к имидокарбу дипропионату возможны аллергические реакции. При правильном использовании и дозировке побочные явления не наблюдаются.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Имидосан нельзя применять внутривенно. Нельзя применять животным в течение четырех недель после вакцинации живыми вакцинами против бабезиоза или анаплазмоза.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ Период ожидания для молока коров – 3 дня, для мяса – 28 дней. Собаки должны находиться под наблюдением в течение 15 минут после инъекции.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ Хранят с предосторожностью (Список Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 25 °С. Срок годности – 3 года.

Неозидин, фл. 2,36 г



ИНСТРУКЦЯ по применению неозидина

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Антипротозойный препарат, содержащий в качестве действующих веществ 45 % диминазена диацетурата и 55 % феназона. Представляет собой стерильный порошок желто-оранжевого цвета, хорошо растворимый в воде. Выпускают расфасованным по 2,36 г в герметично закрытых стеклянных флаконах.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Неозидин активен в отношении возбудителей бабезиоза, пироплазмоза, франсаиеллеза, нутталлиоза, тейлериоза и трипаносомоза. Действие неозидина основано на ингибировании аэробного гликолиза и синтеза ДНК у кровепаразитов, что приводит к разрушению их клеточной структуры и гибели. После парентерального введения терапевтическая концентрация препарата в крови достигается через 3 — 5 часов и удерживается в течение 24 часов. Накапливается неозидин в основном в почках и печени, выводится из организма с мочой, у лактирующих животных частично с молоком. Феназон обладает противовоспалительным и жаропонижающим действием, а также уменьшает проницаемость сосудов. Неозидин относится к среднетоксичным для теплокровных животных препаратам, в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Препарат применяют парентерально в форме 7 % (в пересчете на диминазен основание) стерильного раствора. Для приготовления инъекционного 7 % раствора, во флаконы по 2,36 г вводят 12 мл воды для инъекций или физиологического раствора. Приготовленный раствор можно хранить в темном месте при комнатной температуре не более 2 суток, в холодильнике не более 4 суток. Кипячение или нагревание выше 37 °С раствора неозидина недопустимо. Для лечения пироплазмоза, бабезиоза, франсаиеллеза и нутталлиоза раствор неозидина вводят животным однократно внутримышечно в дозе 3,5 мг диминазена на 1 кг массы животного, что соответствует 1 мл раствора на 20 кг массы животного. Для лечения тейлериоза неозидин применяют в дозе 5 мг диминазена на 1 кг массы животного, а при трипаносомозе, вызванном T. brucei (болезнь Нагана) в дозе 8 мг диминазена на 1 кг массы животного. Доза препарата не должна превышать 4 г диминазена на животное. В случаях, если у больных животных после первого введения препарата не отмечается снижение температуры и улучшение общего состояния допускается повторное применение препарата в той же дозе через 24 часа. Больным животным предоставляют покой и дополнительно назначают в зависимости от физиологического состояния симптоматические средства (сердечные, слабительные, витамины, микроэлементы). С профилактической целью при обнаружении в стаде одного или нескольких животных с признаками пироплазмозов, а также после перегона животных в неблагополучную по кровепаразитарным заболеваниям местность, неозидин применяют однократно в дозе 3,5 мг диминазена на 1 кг массы животного, при необходимости инъекцию повторяют в той же дозе через 10-15 дней. Если рассчитанный объем вводимого раствора превышает 10 мл, то, во избежании болевого эффекта, раствор следует вводить животному в несколько мест. Перед массовой обработкой каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5-10 голов) животных. При отсутствии в течение 3 суток осложнений, обрабатывают все поголовье.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В редких случаях возможно появление в месте инъекции самопроизвольно исчезающей припухлости. В случае острой инвазии после введения препарата возможна массовая гибель паразитов, что приводит к нарушению работы печени и сердечно-сосудистой системы. У собак возможно появление судорог, атаксии, рвоты, мышечной дрожи. В указанных выше случаях проводят симптоматическое лечение.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность к препарату.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой животных на мясо разрешается через 21 сутки после последнего применения неозидина. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано для производства мясо-костной муки. Молоко от дойных животных запрещается использовать для пищевых целей в течение 3 суток после обработки неозидином. Такое молоко после термической обработки может быть использовано в корм животным. При работе с неозидином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с инъекционными ветеринарными средствами. Запрещается использование тары из-под неозидина для пищевых целей.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до 25 С. Срок годности — 2 года.

Пиросан, пакет 2,36 г


ИНСТРУКЦИЯ
по применению пиросана

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Пиросан — лекарственное средство в форме порошка желтого цвета для приготовления раствора для инъекций, в 1 г которого в качестве действующих веществ содержится 445 мг диминацена ацетурата и 555 мг феназона. Расфасовывают в фольгированные пакеты по 2,36 г (1,05 г диминацена ацетурата и 1,31 г феназона), которые вкладывают по 10 штук в картонные коробки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Механизм действия диминацена ацетурата основан на изменении процесса аэробного гликолиза и синтеза ДНК паразитов, что приводит к их гибели. Феназон обладает обезболивающим и жаропонижающим действием. Лекарственное средство эффективно в отношении бабезий (В. bovis, В. bigemina, В. ovis, В. caballi, В. divergens, В. major, В. canis), трипаносом (Tr. vivax, Tr. equiperdum, Tr. evansi, Tr. brucei, Tr. congolense) и тейлерий (Т. annulata, Т. ovis). Пиросан эффективен при смешанных инвазиях, а также при лекарственной устойчивости возбудителей к другим антипротозойным средствам. При введении внутримышечно пиросан быстро всасывается и его максимальная концентрация в крови достигается через 15 мин — 1,5 часа после введения. Диминацен ацетурат преимущественно накапливается в печени и почках. Метаболизм осуществляется в печени, вещество достаточно быстро выводится с мочой. Пиросан относится к III классу опасности по ГОСТ 12.1.007-76.

ПОКАЗАНИЯ
Назначают крупному рогатому скоту, овцам, лошадям и собакам для лечения кровепаразитарных заболеваний (бабезиоза, пироплазмоза, тейлериоза, трипаносомоза и смешанных инвазий).

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Пиросан применяют в виде 7 % водного раствора для лечения крупного рогатого скота, овец, лошадей. Для приготовления 7 % раствора 2,36 г порошка растворяют в 12,5 мл стерильной воды для инъекций с соблюдением правил асептики и антисептики. Вводят однократно внутримышечно в дозе 3,5 мг/кг массы животного, что соответствует 1 мл раствора на 20 кг массы животного. При неблагоприятном течении заболевания повторно инъецируют через 3 дня в той же дозе. При высокой устойчивости возбудителя (Т. brucei) и удовлетворительной переносимости доза пиросана может быть увеличена до 8 мг/кг массы животного (по диминацена ацетурату), но суммарно не должна превышать 4 г на животное. Если количество вводимого раствора превышает 10 мл, во избежание болевой реакции его следует вводить в 2 места. Собаки высоко чувствительны к пиросану, однако в экстремальных случаях допустимо его применение в более низкой концентрации (2,36 г порошка растворить в 25 мл воды для инъекций, либо 0,5 г порошка растворить в 5,3 мл воды для инъекций) в дозе 1 мл на 10 кг массы животного.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При применении пиросана в рекомендуемых дозах побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При передозировке препарата у собак возможно проявление нервных симптомов, при их появлении осуществляют симптоматическое лечение.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность к компонентам препарата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой животных на мясо разрешается не ранее 20 суток после последнего применения. Молоко можно использовать в пищу людям через 3 суток. Неиспользованный раствор обезвреживается прогреванием в водяной бане при температуре 100 °С в течение 15 мин, затем после 10-кратного разведения водой может быть удален через канализационную систему. Перед массовой обработкой каждую партию пиросана рекомендуется испытать на небольшой группе животных (5 – 10 голов). При отсутствии осложнений в течение 3 суток обработать всё поголовье.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить в прохладном, сухом и недоступном для детей месте при температуре от 0 до 25 ºС. Срок годности — 3 года. Приготовленные растворы следует использовать в течение 24 часов.